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Bedienung von Anlagen zur Assemblierung/Verblisterung von Spritzen unter Reinraumbedingungen (Zone C und D) sowie Bedienung anderer Produktions- und VerpackungsanlagenTraining von neuen Kollegen/ Koll
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...s, GMP, QM, HSE und Firmen-Richtlinien unter der Aufsicht vorgesetzter und/oder weisungsbefugter Mitarbeiter Abgeschlossene Ausbildung zum Chemie- oder Pharmatechnologen, Technischer Abschluss;
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Sie sind der Dreh- und Angelpunkt zwischen der IT und den verschiedenen Business UnitsSie analysieren die fachlichen Anforderungen der Kunden, ermitteln deren Bedürfnisse und arbeiten dabei eng mit de
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Lagerverwaltung von Hilfsstoffen, APIs, Bulkware, Quarantänematerial, Zwischenprodukten, Packmitteln und
Verbrauchsmaterialien für den GMP- und non-GMP BereichVorbereitung von Versand und AblieferungS
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Sie sind verantwortlich für die lokale Betreuung des neuen CRM-Systems (VEEVA). Erstellung von Auswertungen und BerichtenWeiterentwicklung des CRM-Systems gemäss Bedürfnissen von Sales/Marketing und d
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Bedient alle Primärverpackungslinien und/oder Etikettier Anlagen sowie Druckanlagen gemäß den Verpackungsanforderungen und den entsprechenden Verfahren. Führt die erforderlichen Inprozesskontrollen (I
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Lichtsignalanlagen werden von Ihnen auf Störungen untersucht und repariertSie führen Revisionen an verkehrstechnischen Anlagen wie Lichtsignalanlagen und Tunnelleitsystemen durchSie sind für die Inbet
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Ansprechperson für das Reklamationswesen und Unterstützung für Post Market Surveillance, PMSDurchführung von Behördenmeldungen und Einhaltung der Vigilanz-Vorgaben z.B. MDR, ISO 13485Erstellen von Ken
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Planung, Kalkulation und Steuerung von Instandhaltungsmaßnahmen, Wartungen, Sanierungen, Renovierungen und UmbautenVerantwortung für die technische Gebäudeausrüstung, Infrastruktur sowie dem gesamten
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Entwicklung einer Roadmap zur Gestaltung des Standortes gemeinsam mit dem Team, unter Berücksichtigung der Unternehmensziele und -vorgabenEnge Zusammenarbeit mit dem Standortmanagement als Ansprechpar
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Selbstständige Durchführung der Verpackungstätigkeiten gemäss geltender GMP-Vorschriften inkl. Identifikation und Abrechnung von Materialien, Durchführen von In –Prozess-Kontrollen und Musterzügen, Wa
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Selbstständige Mitarbeit bei der Herstellung von sterilen Arzneimitteln an einer an hochtechnischen Produktionslinie als Teil eines selbstorganisierten TeamsVisuelle Inspektion der abgefüllten Produkt
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...ltungstätigkeitenUnterstützung bei Validierungs-und Qualifizierungstätigkeiten sowie Schulen von Mitarbeitern im Umgang mit den AnlagenUnterstützung der Schnittstellen, insbesondere des
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Termingerechte Bereitstellung von Primär- und SekundärpackmittelPaletten aufgeben und abnehmen am Identifikationspunkt (I-Punkt)Bereitstellung für die EntsorgungRückschübe erfassen und einlagernEinhal