Aktuelle Jobs und Stellenangebote für Führungskraft in Mannheim - Mai 2024

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Sie übernehmen die Vorbereitung, Organisation, Abwicklung und Optimierung des nationalen und internationalen Versandes klinischer und toxikologischer Prüfmuster im Einklang mit internen, externen und

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Wareneingangs-, Zwischen-, End- sowie Stabilitätskontrolle von BG/E-Produkten sowie Ausgangsmaterialien, Zwischenprodukten und EndproduktenAuswertung von Testergebnissen und Dokumentation von Analysen

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Mitarbeit in SIEM-Projekten. Entwicklung, Implementierung und Optimierung von SIEM Use-Cases. Anschluss von Eventquellen an das SIEM inklusive der Entwicklung von Connectoren. Erkennung, Analyse und B

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Als Experte für funktionale Themen der ServiceNow-Plattform und Produktfunktionalität fungierenArbeiten Sie mit Fachexperten zusammen, um Verbesserungsmöglichkeiten zu identifizieren, Lösungen zu empf

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Beratung von Kunden im Microsoft D365 Umfeld im CRM-UmfeldEntwicklung von maßgeschneiderten Lösungen sowie Migrationen in die CloudBetreuung eines Kundenportfolios, von der Kundenanalyse bis hin zur L

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Bewertung/Beurteilung und Unterstützung bei der Ausarbeitung von Anforderungen im Project-Backlog im Kontext der Geschäftsprozesse der Fachzentren und deren Abbildung in Dynamics Field Service Managem

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SAP CRM- und S/4 EntwicklungSAP MDG-EntwicklungSAP SC-Entwicklung Erweiterung mit One-Order-Framework (BOL/GENIL)Erweiterung mit ABAP Restful Application Programming Model (RAP)

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Führung von OT-Security-Projekten als verlässlicher Ansprechpartner für die Kunden unseres KundenEntwicklung und Beratung bei der Umsetzung von maßgeschneiderten Sicherheitsstrategien und -lösungen fü

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Solution / Enterprise Architektur (TOGAF)Analyse, Bewertung sowie Sicherstellung der strategiekonformen Weiterentwicklung kundenspezifischer IT-ArchitekturenPlanung und Weiterentwicklung von Maßnahmen

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Betriebliche Durchsicht der Chargenpapiere Kontrolle der ausgefüllten HABs (auch Umbuchungen) auf GMP-gerechte Dokumentation inklusive Nachverfolgung zeitnaher Korrektur durch die verantwortlichen Bet

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Sie unterstützen die cGMP-Aktivitäten für Produkte in der späten Phase der klinischen Programme, der Markteinführung und der kommerziellen Herstellung, die im Auftrag der VBU durchgeführt werden. Dies

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Betriebliche Durchsicht der Chargenpapiere Kontrolle der ausgefüllten HABs (auch Umbuchungen) auf GMP-gerechte Dokumentation inklusive Nachverfolgung zeitnaher Korrektur durch die verantwortlichen Bet

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Zentrale Verantwortung sowohl bei fachlicher Analyse und technischer Konzeption als auch bei der Implementierung (Customizing) sowie Migration im Rahmen anspruchsvoller S/4-ProjekteFührung der Teams b

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Inbetriebnahme, Systemtests und Betrieb von Linux Systemen (Suse, Ubuntu, RHEL) auf Virtualisierungs- oder Container Umgebungen mit Unterstützung einer Tool-ChainNutzung der vorhandenen Automatisierun

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Bereitstellung von Second-Level Support für Desktop-Anwendungen und Windows BetriebssystemenLösung von technischen Problemen (Troubleshooting) und Anfragen, einschliesslich Remote-UnterstützungZusamme