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Erstellung von Qualitätsvorausplanungen im Rahmen von Entwicklungsprojekten (APQP)Q-Projektverantwortlicher im Projekt für alle Schnittstellen vom Lieferanten bis zum KundenKundenbemusterung für Proje
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Durchführung von Laborumbauten und Betreuung von LaboratorienBeseitigung von Störungen innerhalb der Produktionsanlagen und LaboratorienEigenständige Fehlersuche und Fehlerbehebung in pharmazeutischen
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Sie übernehmen die Verantwortung für die Koordination, Steuerung und Sicherung des Qualitätsmanagementsystems in Zusammenarbeit mit unserem zentralen Qualitätsmanagements
Sie sorgen für die Informatio
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Analyse der Bedarfe von Projektteams im Hinblick auf unterstützende Entwicklungsprozesse
Gestaltung der Prozesse in Confluence
Organisation und Moderation von Reviews
Erstellung und Analyse von Softwa
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Deine Aufgaben:
Du bist verantworltich für die Nachbearbeitung von bestehenden Buchungen
Du bearbeitest Kunden- und Reisebüroanfragen
Du arbeitest eng mit den Leistungsträgern in den Zielgebieten zusa
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Sie sorgen für die Informatio
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Sie führen die qualitative Wareneingangsprüfung durch, dazu zählen visuelle Prüfungen, Verbauproben und FunktionsprüfungenSie erstellen und bearbeiten Fehlerberichte nach analytischer Arbeitsweise und
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Planung von Werkstoffprüfungen sowie selbstständige Abwicklung von Prüfaufträgen für verschiedene Werkstoffe wie Metalle, Kunststoffe und GummiZerstörende und zerstörungsfreie Prüfung von Werkstoffen
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Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Mitarbeiter Qualitätsmanagement (m/w/d) in Vollzeit in unserer Hauptzentrale Gelsenkirchen am Stölting Harbor.
Die Stölting S...
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