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Sie sind für die Qualitätsbewertung, Qualifizierung und Auditierung von Dritten zur Sicherstellung der Einhaltung der internationalen GxP-Anforderungen zuständigSie kümmern sich um die Erstellung, Ver
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Administrative Unterstützung im Bereich CA bei Schulungsmaßnahmen Vorbereitende Tätigkeiten zur Durchführung von Kontrollhandlungen Eigenständige Betreuung einzelner Aufgabenbereiche mit Fokus Anti Mo
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Bearbeitung von Kundenreklamationen und Erstellung von 8D-Reports zur Ursachenanalyse
Erstellen von Erstmusterprüfberichten bei Blechkomponenten und Unterbaugruppen
Durchführung von technischen Analys
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Sie unterstützen bei der fortlaufenden Entwicklung von Unterlagen, einschließlich Strategien, Verfahren und Rahmenregelungen, im Einklang mit dem sich verändernden regulatorischen UmfeldUnterstützung
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Betreuung einer bioanalytischen Abteilung sowie Betreuung der Beauftragung externer LaboreKoordination von sowie Teilnahme in Aktivitäten bezüglich Änderungen im GMP-Umfeld (Change Control)Koordinatio
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Beschaffung und Sichtung von Zeichnungs- und Werkstoffunterlagen sowie Beschaffung der PrüfplänePlanung und Dokumentation des Prüfablaufs und Auswahl der nötigen SonderprüfmittelDurchführung von Prüfu
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Erstellung von Reports und Kennzahlen mit Excel und SAPReklamationsbearbeitung in SAPKoordination von Kleinprojekten mit dem SupportUnterstützung der QM und QA LeiterErstellung von Dokumentationen
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Mitwirken bei der Einführung von Materialien und Verfahren mit geringer Schadstoffproblematik (Schnittstelle zur R&D und Engineering/Technology)Sicherstellen der umweltgerechten Entsorgung von Abf
Rheinland-Pfalz Vollzeit
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Gesamtverantwortung für die Qualitätskontrolle und die QualitätssicherungsfunktionenEntwicklung und Aufrechterhaltung von Qualitäts- und GMP-SystemenValidierung von ProzessenVerwaltung von Spezifikati
Rheinland-Pfalz Vollzeit
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Qualitätsmanagement- Betreuung der FWB-KundenQualitätsmanagement-Planung von der Entwicklung bis zur Serienreife – APQPErstellung und Mitwirkung bei FMEA´sErstellung und Mitwirkung von Produktionslenk
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Erstellen, Prüfung und Verwaltung von produktionsrelevanten Dokumenten (z.B. Produktionsprotokolle, Batch Records, Batchprotokolle, Chargendokumente, Etiketten, etc.)Aktivieren aller chargenbezogenen
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Qualitätsmanagement (Quality Oversight) im Verantwortungsbereich unter allgemeiner Anleitung des VorgesetztenFortlaufende Betreuung und Weiterentwicklung des QualityOversight Systems in QA entsprechen