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Fehlerdiagnose, Ursachenanalyse und Reparatur auf Bauteilebene an unseren Baugruppen und Geräten, vor allem in enger Zusammenarbeit mit unserer Entwicklungs-AbteilungKoordination und Abwicklung des Fe
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...santen und passenden Positionen und Projekten.Mein ArbeitgeberUnser Kunde Roche Diagnostics GmbH in Mannheim ist eines der größten Biotechnologie-Zentren in Europa, das neben einer hervorragenden
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...santen und passenden Positionen und Projekten.Mein ArbeitgeberUnser Kunde Roche Diagnostics GmbH in Mannheim ist eines der größten Biotechnologie-Zentren in Europa, das neben einer hervorragenden
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Sie prüfen Method Sheets / Short Methods Sheets anhand von Checklisten für die Qualitätssicherung und sind für die Freigabe zuständigSie werten die Prüfungen der Method Sheets anhand von KPIs ausSie v
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Document authoring and review as required to support changes. Performs technical reviews, as applicable. May require collaboration with supervisor on technically complex technical reviews independentl
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...santen und passenden Positionen und Projekten.Mein ArbeitgeberUnser Kunde Roche Diagnostics GmbH in Mannheim ist eines der größten Biotechnologie-Zentren in Europa, das neben einer hervorragenden
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Sie entwickeln schnell ein Prozessverständnis für Vaccine Drug Substance Herstellung und geben dieses gerne an Ihre Kollegen und Teammitglieder weiterSie verfassen in Abstimmung mit Produktionsmitarbe
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Sie kümmern sich um die Steuerung und Überwachung des QM-Systems sowie um die Implementierung übergeordneter QM-VorgabenZu Ihren Aufgaben gehört die Überwachung / Implementierung und Schulung pharmaze
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Sie sind für die Qualitätsbewertung, Qualifizierung und Auditierung von Dritten zur Sicherstellung der Einhaltung der internationalen GxP-Anforderungen zuständigSie kümmern sich um die Erstellung, Ver
Neckarsulm Vollzeit
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Verantwortung für die Planung der Qualitätssicherung in Projekten (APQP) einschließlich der Erstellung von Dokumenten zur Freigabe der Serienproduktion durch den KundenÜberwachung der Qualität von Ent
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Mitarbeit bei der Sicherstellung und Umsetzung von regulatorischen Anforderung (u. a. ZAIT)Übersetzung von regulatorischen Anforderungen in greifbare MaßnahmenIdentifizierung und aktive Unterstützung
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Bearbeitung von Kundenreklamationen und Erstellung von 8D-Reports zur Ursachenanalyse
Erstellen von Erstmusterprüfberichten bei Blechkomponenten und Unterbaugruppen
Durchführung von technischen Analys
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Sicherstellung und kontinuierliche Verbesserung der betrieblichen Prozesse in den Bereichen Arbeitssicherheit und GesundheitsschutzUnterstützung der HSE-Leitung im Alltagsgeschäft und von internationa
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Betreuung einer bioanalytischen Abteilung sowie Betreuung der Beauftragung externer LaboreKoordination von sowie Teilnahme in Aktivitäten bezüglich Änderungen im GMP-Umfeld (Change Control) sowie Koor