Aktuelle Jobs und Stellenangebote für Medizintechniker in mindelheim - Nov. 2025

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Sie übernehmen die Verantwortung für die Planung und Koordination komplexer Prozesse zur Qualitätskontrolle verschiedener biopharmazeutischer Produkte (z.B. Materialfreigaben, Probenmanagement, Stabil

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Sie führen Qualifizierungen von (komplexen) computerisierten Analysensysteme gemäß den BI LeVa-Prinzipien durch Sie planen, entwickeln, validieren/verifizieren analytische Methoden zur Qualitätskontro

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Sie erschließen neue Marktpotenziale sowie Geschäftsmöglichkeiten in Süddeutschland (u. a. Großraum Nürnberg, München, Würzburg) Sie verantworten Ihr Vertriebsgebiet eigenständig, gewinnen Neukunden u

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Produktion (Mechanischer / elektrischer Aufbau) Inbetriebnahme und Endprüfung medizinischer Geräte nach Produktionsanweisungen Montage von Baugruppen Prüfung von Baugruppen und Ersatzteilen

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In Ihrer neuen Rolle übernehmen Sie die fachliche Expertise bzgl. Sterilitätstestung und Methodenverifizierung mit fachlicher Weisungsbefugnis Planung von Routinefreigaben und Verifizierungs- sowie S

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Sie unterstützen bereichsübergreifend bei der Administration und dem Support komplexer Labor-Computersysteme, insbesondere Global EM (Environmental Monitoring Software) Sie führen Daten- und Probenänd

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Sie übernehmen die GMP-gerechte Durchführung und Dokumentation von Produktionsprozessen Sie führen selbständig GMP-gerecht die Reinigungsprozesse durch Sie achten auf die korrekte Verwendung der berei

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Sind kümmern sich um die Weiterentwicklung und Verbesserung der entsprechenden global genutzten Systeme Sie dienen als Unterstützung von Evaluierungs- und Implementierungsprojekten Sie übernehmen fort

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Sie arbeiten mit bei der elektronischen Datenarchivierung im Rahmen von Projekten Sie stimmen sich mit lokalen und globalen Schnittstellen zur Archivierung ab Sie übernehmen die eigenverantwortliche B

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Sie sind für die GMP-gerechte, selbstständige Planung, Durchführung und Auswertung von Analysenmethoden und mikrobiologischen Methoden gemäß Arzneibuchvorgaben zuständig Sie sind bei der Vorbereitung

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Sie sind verantwortlich für die Durchführung aller Downstream-Arbeitspakete und die Fehlerbehebung im Rahmen von Prozess-Transfer- und Lifecycle-Projekten Sie übernehmen die Erstellung der erforderlic

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Sie unterstützen das globale Distribution Team bei zoll- und außenwirtschaftsrechtlichen Fragen für sämtliche klinische Studien Sie sorgen für die Ermittlung und Pflege der Zollwerte für klinische Stu

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Sie übernehmen alles rund um PMO (Project Management Office) Sie kümmern sich um die Koordination von Aufgaben im Rahmen des Projekts (gemäß Delegation durch Projektleiter*in), z.B. Planen, Aufsetzen

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Sie unterstützen die Sachkundige Person bzw. Qualified Person (QP) für Prüfarzneimittel prozedural und administrativ Sie überprüfen die Freigabedokumentation von Prüfarzneimitteln, um die Übereinstimm

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Sie sind für die termingerechte Ausführung pharmazeutisch relevanter Tätigkeiten zur Herstellung von Zwischenstufen und Produkten in der geforderten Qualität zu den vorgegebenen Kosten. Dazu gehört au