Aktuelle Jobs und Stellenangebote - Juni 2024
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Durchführung der Qualitätsprüfung von Rohstoffen und Produkten mit LIMS (Laborinformationssystem)Durchführung von StabilitätsuntersuchungenErfassung von RezepturstammdatenMitarbeit in internen und ext
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Sie bearbeiten, bewerten und entscheiden Sie über Qualitätsvorfälle während der Herstellung, Freigabe, Verpackung/Etikettierung und des Vertriebs von Prüfpräparaten (IMPs)Sie managen und steuern versc
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Mitarbeit in Projekten (Neueinführungen, Optimierungen und/oder Troubleshooting, Inbetriebnahmen, Umbaumaßnahmen, Ausbaumaßnahmen, Neubauprojekte)Planung, Durchführung und Überwachung von Entwicklungs
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Projektarbeit und Bearbeitung nicht routinemäßig vorkommender Aufgaben und Fragestellungen mit Vorgaben und Unterstützung des VorgesetztenErkennen, Dokumentieren und Melden von AuffälligkeitenUnterstü
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Sie unterstützen die Abteilungsleitung im Bereich molekulare Produkte (RNA, Liposomen, Lipoplexe, Lipide) bei der Entwicklung, Implementierung, Optimierung und Validierung der analytischen Methoden so
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Analytische Durchführung von Freigabe- bzw. Stabilitätsanalytik (Routine) nach Maßgabe von Arzneibuchmethoden und internen Prüfvorschriften Durchführung von Prüfungen auf physikalisch-chemischer Ebene
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Unterstützung bei Entwurf und Implementierung einer unternehmensweiten AI-Architektur mit Fokus auf Wissensmanagement und die Verwendung von Azure AI Services in Kombination mit Python
Fachliche und k
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Betreuung einer bioanalytischen Abteilung sowie Betreuung der Beauftragung externer LaboreKoordination von sowie Teilnahme in Aktivitäten bezüglich Änderungen im GMP-Umfeld (Change Control)Koordinatio
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Sicherstellung und Überprüfung der Produktqualität der zugewiesenen Produkte über die gesamte Montage- PrüfketteFachliche Freigabe der zugewiesenen Produkte und Einleitung der Eskalation im Fall von f
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Selbständige Synthese von strukturell stark variierenden Produkten (hochkomplexe Synthesen) im Labormaßstab, sowie Auswertung und Dokumentation mit Hilfe moderner IT Tools (z.B. KNIME, LabCenter)Selbs
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Sie repräsentieren die CDSM-Aktivitäten als Mitglied des klinischen Studienteams und liefern unter Anleitung Beiträge für klinischen Studienteams, um das Design des klinischen Protokolls zu beeinfluss