Aktuelle Jobs und Stellenangebote - Apr. 2024

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Systematische Analyse und Bewertung von RisikenÜberprüfung, Überarbeitung und Aktualisierung von bestehenden RisikoszenarienValidieren der Risikoszenarien mit verschiedenen internen StakeholdernAktual

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Einplanen, Abstimmen und Kontrollieren der EntsorgungsarbeitenKoordination von Fremdfirmen und SachverständigenMitarbeit bei atom- und strahlenschutzrechtlichen FragestellungenAnleiten und Schulen des

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Beratung, Kommunikation und First Level Support im Fachbereich zu allen Gerätethemen insbesondere in Bezug auf Cobas AnalyzerDurchführung und Bewertung von ICs, Überprüfung der GeräteBetreuung/Wartung

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Im Grundlagenteam erarbeiten Sie neue Korrosionsschutzmaßnahmen und verbessern bestehende KonzepteBei der Auslegung der Korrosionsschutzmaßnahmen berücksichtigen Sie neue Werkstoffe- und Beschichtungs

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Probenahme und Wareneingangsprüfung der jeweiligen Ausgangsstoffe unter GMP-Bedingungen oder von Arzneimitteln nach entsprechenden Vorschriften sowie Erstellung, Einlagerung, Überwachung und Entsorgun

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Unterstützung der Fachstelle QS in der Überwachung beim Festlegen und Prüfen von QS-Massnahmen bei BeschaffungenUnterstützung der Fachstelle QS in der Überwachung bei der LieferantenqualifizierungUnte

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Process Engineering Metallization (PVD) SputternEntwicklung, Optimierung und Überwachung von MetallisierungsprozessenProjektbasierte Arbeit, bspw. Tool- oder Process Startup oder Process-Sustaining an

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Erstellung der jährlichen Produktjahresberichte Vorbereitung, Überprüfung und Genehmigung der Berichte gemäß dem festgelegten ZeitplanZusammenstellung, Erstellung und Überprüfung von DatenErstellung u

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QS-seitige Bewertung und Beantwortung von Reklamationsvorgängen zu Arzneimitteln und Medizinprodukten aus dem nationalen und internationalen Bereich (Rückstellmuster-/Chargendokumentation prüfen, Stel

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Unterstützung aller Produktverantwortlichen im Bereich Produktbetreuung für sterile und nicht sterile Produkte, Rohstoffe, Packmitteln und VerbrauchsmaterialienPflege der Freigabe- und Laufzeitspezifi

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Durchführung der Audits sicherstellen Regulatorische Anfragen via Tool koordinieren Vereinfachung von Zertifikaten (Vereinheitlichung je nach Standort)Proaktives Verbessern des QMS Qualitätsplanung (u

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Erstellung von Gutachten und Bewertungen im StrahlenschutzPlanung, Koordinierung und Optimierung von messtechnischen Aufgaben im Strahlenschutz, insbesondere im kerntechnischen BereichBeratung und Unt

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Aufbau und Validierung von Prototypen und Prüfmitteln für unsere optischen 3D MesssystemeEigenständige Implementierung von hardwarenaher Software (C++, GO, Python) für unsere intraoralen 3D Messsystem

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Bedienung einer modernen, kontinuierlichen Herstellanlage für pharmazeutische LutschtablettenBereitstellung von Rohstoffen, Verwiegung, Kochen der Bonbonmasse, Prägen der Lutschtabletten, bis hin zur

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Vorbereitung und Bearbeitung der Patientenproben aus klinischen Studien im sterilen LaborumfeldArbeit & Dokumentation gemäß GCLP (Good Clinical Laboratory Practice)Organisatorische TätigkeitenQual