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Qualitätsmanagement (Quality Oversight) im Verantwortungsbereich unter allgemeiner Anleitung des VorgesetztenFortlaufende Betreuung und Weiterentwicklung des QualityOversight Systems in QA entsprechen
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Erstellen, Prüfung und Verwaltung von produktionsrelevanten Dokumenten (z.B. Produktionsprotokolle, Batch Records, Batchprotokolle, Chargendokumente, Etiketten, etc.)Aktivieren aller chargenbezogenen
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Bestellanforderungen bis zur Erstellung der Materialplanungsdokumente bearbeiten und verfolgenAktualisierung der Materialplanungsstammdaten unter Einhaltung der Bestands- und LogistikvorgabenErstellun
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Prüfung und Zusammenstellung der Radsatz- und Drehgestell-Kundendokumentationen aller Aufträge im Neubau sowie aus dem Servicebereich, Handelswaren, Eigenfertigung von Ersatzteilen, Lieferantenzeugnis
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Prüfinhalte festlegen, Prüfverfahren vorgeben, vorschlagen und anpassen der Prüfpläne Montagebegleitende Qualitätssicherung (Routinemäßige Überwachung von Arbeitsausführung)Visuelle Prüfung auf Vollst
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Administrative Unterstützung im Bereich CA bei Schulungsmaßnahmen Vorbereitende Tätigkeiten zur Durchführung von Kontrollhandlungen Eigenständige Betreuung einzelner Aufgabenbereiche mit Fokus Anti Mo
Hessen Vollzeit
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Bearbeitung von Kundenbeanstandungen sowie ReklamationsbearbeitungAnalysieren und Bewerten von BauteilenEinleitung präventiver Maßnahmen zur Sicherung der QualitätErstellen von Berichten, Analysen und
Hessen Vollzeit
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Vorbereitung der Rahmenbedingungen für globale klinische Entwicklungsprogramme Begleitung strategischer Unternehmensentscheidungen aus medizinischer und klinischer SichtAufbau von starken wissenschaft
Hessen Vollzeit
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Konzeptionelle Beratung unserer Kunden hinsichtlich GMP-Risikoanalysen sowie der Qualifizierungsstrategie für pharmazeutische Prozesse und AnlagenPraktische Implementierung dieser Konzepte beim Kunden
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Mitwirken bei Vorbereitung und Durchführung interner Produkt- und Prozessaudits
Erstellen, Überwachen und Umsetzen von Auditberichten und Maßnahmeplänen sowie Durchführen von Wirksamkeitsprüfungen
Mit
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Sicherstellung und kontinuierliche Verbesserung der betrieblichen Prozesse in den Bereichen Arbeitssicherheit und GesundheitsschutzUnterstützung der HSE-Leitung im Alltagsgeschäft und von internationa
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Betreuung einer bioanalytischen Abteilung sowie Betreuung der Beauftragung externer LaboreKoordination von sowie Teilnahme in Aktivitäten bezüglich Änderungen im GMP-Umfeld (Change Control)Koordinatio
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Sie unterstützen bei der fortlaufenden Entwicklung von Unterlagen, einschließlich Strategien, Verfahren und Rahmenregelungen, im Einklang mit dem sich verändernden regulatorischen UmfeldUnterstützung
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Bearbeitung von Kundenreklamationen und Erstellung von 8D-Reports zur Ursachenanalyse
Erstellen von Erstmusterprüfberichten bei Blechkomponenten und Unterbaugruppen
Durchführung von technischen Analys